.svg)
Det er Det Rådgivende Udvalg for Medicinområdets (DRUM) opgave at rådgive Styrelsen for Patientsikkerhed om problemstillinger på medicinområdet, herunder at:
- udarbejde og vedligeholde en national liste over risikosituationslægemidler
- fremkomme med forslag til tiltag, der kan forbedre patienters sikkerhed i forhold til lægemiddelanvendelse
- rådgive Styrelsen for Patientsikkerhed om potentielle risikofaktorer vedrørende lægemiddelanvendelse.
Udvalget er sammensat af et bredt udsnit af repræsentanter, der har en klinisk-farmakologisk viden om lægemidler, praktisk erfaring med medicinering og viden om medicineringsfejl.
Risikosituationslægemidler
For at understøtte sundhedsvæsenets arbejde med at sikre korrekt medicinhåndtering gennemgår vi alle medicinrelaterede utilsigtede hændelser, der er rapporteret til Dansk Patientsikkerhedsdatabase (DPSD) og klassificeret med alvorlighedsscoren moderat, alvorlig eller dødelig. Formålet er at identificere lægemidler, der udgør en særlig risiko for patienterne hvilket sker i samarbejde med Det Rådgivende Udvalg for Medicinområdet.
For at et lægemiddel udgør en særlig risiko for patienten har Det Rådgivende Udvalg for Medicinområdet valgt, at følgende kriterier skal gælde for den hændelse, lægemidlet har været involveret i:
- Det skal være en alvorlig forebyggelig hændelse.
- Det skal være en faktuel hændelse – det vil sige, at nær-ved-hændelser ikke inkluderes.
- Hændelsen skal give læring, og der skal være en sandsynlighed for, at det kan ske igen.
- Behandling trods kontraindikation/forsigtighedsregler/interaktion inkluderes, når udvalget finder det relevant (konsensus-proces).
Alvorlige hændelser med lægemidler, som kan forebygges, er defineret som utilsigtede hændelser, der har medført mindst et af følgende:
- indlæggelse
- forlænget indlæggelse
- behov for akut livreddende behandling
- varige mén
- død.
Sammensætningen af DRUM
| Organisation | Deltager |
| Amgros I/S |
Thomas Loof Hedegård, Farmaceut |
| Danmarks Apotekerforening |
Rikke Lundal Olufson, Farmaceut, Sundhedsfaglig chefkonsulent |
| Region Hovedstaden |
Henrik Røgind, Cheflæge |
|
Danske Regioner
|
Formand |
| Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI) |
Christianna Marinakis, Informationsfarmaceut |
| Giftlinjen |
Kim Dalhoff, Overlæge, Professor |
|
Institut for Diagnostiske Fag |
Kim Dalhoff, Ekstern klinisk lektor, overlæge |
| Klinisk Farmakologi Institut for Sundhedstjenesteforskning Syddansk Universitet |
Sidsel Arnspang Pedersen, Læge, ph.d |
| Kommunernes Landsforening |
Jeanette Hjermind, sygeplejerske, Plejecenterleder, risikomanager, cand.cur. |
|
Lægemiddelindustriforeningen (Lif) |
Camilla Lund-Cramer, Chefkonsulent, Lægemiddelindustriforeningen Lersø Parkallé 101 |
| Styrelsen for Patientsikkerhed |
Koordinator og kontaktperson Annette Skovgaard Lund, Farmaceut Helle Lerche Nordlund, Oversygeplejerske, MPH, Tilsyn og Rådgivning Øst |
| Pharmakon | Rikke Nørgaard Hansen, Farmaceut Pharmakon a/s Forskning, udvikling og forsøgsvirksomhed Milnersvej 42, 3400 Hillerød E-mail: rnh@pharmakon.dk |
| Dansk Selskab for Almen Medicin |
Janne Unkerskov, Praktiserende læge & Medicinkonsulent KAP-H |
| Lægemiddelstyrelsen |
Lone Stengelshøj Olsen, Farmaceut/humanbiolog Line Michan, Enhedschef for Lægemiddelovervågning DK |
| Klinisk Farmakologisk Afdeling, Aarhus Universitetshospital |
Marlene Lunddal Krogh, speciallæge i klinisk farmakologi Klinisk Farmakologisk afdeling, Aarhus Universitetshospital/Diagnostisk Center, Regionshospitalet Silkeborg E-mail: mlk@biomed.au.dk |
| Sundhedsdatastyrelsen | Åse Grønborg Sørensen, Klinisk koordinator Sundhedsdatastyrelsen, Sammenhængende Digital Sundhed (Dis) E-mail: aags@sundhedsdata.dk |
|
Sundhedsstyrelsen |
Fie Madvig Larsen, fuldmægtig E-mail: fiml@sst.dk |
|
Sygehusapotekerne |
Mia Lolk Lund, farmaceut, sektionsleder Klinisk Farmaci Sygehusapotek Fyn E-mail: mia.lolk.lund@rsyd.dk |