Digoxin tilhører gruppen af risikosituationslægemidler, som indgår i en stor del af de utilsigtede hændelser, der opstår på grund af medicinfejl, og som medfører alvorlige konsekvenser for patienterne.
Styrelsen for Patientsikkerhed har derfor udsendt en OBS-meddelelse, som beskriver de patientsikkerhedsmæssige problemer, der opstår ved, at Digoxin 250 mikrogram er i restordre. Af OBS-meddelelsen fremgår det, hvad man som sundhedsperson skal være ekstra opmærksom på.
OBS-meddelelsen henvender sig til personale i den kommunale sundhedssektor, apotekspersonale, sygehuspersonale og praktiserende læger.
Læs OBS-meddelelsen om restordre på Digoxin 250 mikrogram.